Rafael María del Sagrado Corazón es capellán del Santuario Nuestra Señora de Estíbaliz y miembro de la comunidad Peregrinos de la Eucaristía, que llegó al Santuario de Estíbaliz el 1 de mayo de 2023.

El Año Jubilar se inaugura el 6 de mayo de 2023, con motivo del centenario de la Coronación Canónica de la imagen de Santa María de Estíbaliz en la ciudad de Vitoria. Nos habla del Congreso Eucarístico Mariano con motivo del cierre del Año Jubilar que se celebrará del 3 al 5 de mayo.

¿Cómo nace la comunidad de los Peregrinos de la Eucaristía y qué carisma tienen?

Nuestra comunidad nace en Colombia el 12 de octubre del año 2005, a través de la llamada que el Señor hace a nuestros fundadores, el Padre Francesco María de la Santísima Trinidad y la Madre Amada Clara de los Sagrados Corazones de Jesús y María, ambos de origen colombiano. Formamos una familia consagrada compuesta por sacerdotes, religiosos, religiosas y laicos.

Nuestro carisma se define así: “Vivir la existencia Eucarística de Nuestro Señor Jesucristo en alegre expropiación de la propia voluntad y en pobreza". Vivir la existencia Eucarística de Nuestro Señor Jesucristo es ser alimento para la vida del mundo, pues así se presenta Él en la Eucaristía. Y somos alimento mediante la alegre expropiación de nuestra propia voluntad, que nos hace estar totalmente disponibles para servir a Dios y a los hombres.

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Eduard Ticó es el responsable de la capilla de adoración perpetua de Santa Isabel. Eduard tiene 53 años, está casado y tiene 4 hijos. Actualmente compagina sus actividades laborales en un laboratorio farmacéutico con la gestión de la capilla de Santa Isabel. Eduard se educó en los hermanos Maristas, pero fue a raíz de un retiro de Emaus donde sufrió una conversión que le ha llevado a participar y colaborar en diferentes apostolados dentro del Regnum Christi como Emaús, Effeta o Sponsus.

¿Qué supone para usted ser el coordinador de la capilla de adoración perpetua del Real Monasterio de Santa Isabel de Barcelona?

Javier, para mí es un regalo del Señor poder servirle en este gran proyecto suyo, un reto para el que cuento siempre con su ayuda porque todo lo hace Él.

Los que gestionamos la capilla queremos imaginarnos que esto es lo que hacían los primeros discípulos de Jesús hace 2000 años, poner nuestro granito de arena en hacer que EL SEÑOR pueda llegar a todos los rincones de nuestra ciudad.

Es un privilegio servir al Señor y a los demás, pero sobre todo una gran responsabilidad que no sería posible asumir sin pensar que es ÉL quien nos dirige y da las fuerzas para llevar a cabo esta maravillosa misión.

¿Por qué es importante que las ciudades tengan estos oasis de silencio y adoración?

Es importante que en las ciudades, e incluso en los barrios, existan capillas de Adoración Perpetua porque es el Señor el que mueve los corazones, el que los atrae hacia Sí, el que nos ayuda a ser mejores personas. Nosotros tenemos el lema “Un Corazón latiendo 24 horas en Sarriá” y así lo vivimos. Él está pendiente de todo lo que hacemos y disponible para que vayamos allá a vaciarnos de nuestras preocupaciones y llenarnos de Él para luego llevarlo a los demás. Adorarlo en silencio es una manera de darle a Él el lugar que le corresponde, de devolverle el Amor con que Él nos ama, que es tan grande que ha querido quedarse en la Eucaristía para que podamos acercarnos a Él siempre que queramos. Como cuando paseaba con sus discípulos en Galilea o en Jerusalén, o incluso camino del Calvario, donde podía acercársele quien quisiera, y Él los instruía.

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Obdulia es una señora mexicana que ha sido testigo de cómo la Santísima Virgen, en su advocación de Nuestra Señora del Sagrado Corazón de Jesús, sanó a su hija paralítica. La niña llamada Andrea tenía el síndrome de niña de piedra y pocas esperanzas de vida. Hoy es una joven feliz que está a punto de empezar la universidad. Su madre quiere contar la curación de su hija, de la que hay muchos testigos y los médicos no encuentran ninguna explicación.

¿Cómo reaccionó cuando su hija nació con el síndrome de niña de piedra?

La enfermedad es tan rara que en México solo existían 8 niños contando a mi hija diagnosticados en el 2010. Actualmente todos esos niños ya murieron excepto mi niña. De hecho me dijeron que no iba a vivir más de 7 años. Pero demos gloria a Dios porque ya va a cumplir 18 años y va a entrar a la universidad con un promedio de 9,2. Y en el mundo solo había 250 casos. Casi ningún médico sabe de esta enfermedad. Y los niños son sometidos a molestas biopsias y duras operaciones y estos estudios los osifican más, es decir que se les forman bolas de cartílago y hueso. A mi hija hasta los 4 años no la diagnosticaron.

En ese momento le dije a Dios que se la entregaba, que si se la iba a llevar en unos días o años, solamente le pedía que mi hija fuera inmensamente feliz el tiempo que me la dejara. Me dijeron que no había cura. Le dije a Dios que de ahora en adelante Él iba a ser su cura.

¿En qué consiste está enfermedad?

Estos pequeños nacen con los dedos gordos de los pies más cortos que los demás dedos. Mi hija hasta los 3 años movía su cuello y extremidades, pero se caía mucho al caminar. A los 3 años se cayó y se le hizo una inflamación en el cráneo que tardó meses en irse. Le hicieron la biopsia en la cabeza y brazo izquierdo porque le salían unas bolas o bultos muy grandes. Era el hueso con el cartílago que después de la biopsia se convirtió en otra columna vertebral y por unos 2 o 3 milímetros no tocó la cadera y en ese caso hubiera quedado completamente rígida.

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