(CruxNow/InfoCatólica) El obispo de Arlington y presidente provida de la USCCB, monseñor Michael Burbidge, ha denunciado en un comunicado la continua presión de la administración Biden para la destrucción de vidas humanas inocentes con el relajamiento de las reglas federales en la que se da luz verde a la venta de píldoras abortivas en las farmacias minoristas de todo el país.
«Denunciamos la continua presión para la destrucción de vidas humanas inocentes y la relajación de las normas de seguridad vitales para las mujeres vulnerables», dijo el obispo Michael Burbidge de Arlington, presidente provida de la USCCB, en un comunicado.
«La acción de esta semana por parte de la FDA no sólo avanza la tragedia obvia de quitar la vida a los recién nacidos, sino que también es perjudicial para las mujeres necesitadas», dijo Burbidge.
La decisión fue tomada por la Administración de Alimentos y Medicamentos, una agencia del Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE.UU. a principios de esta semana. No hubo comunicado de prensa ni anuncio formal del cambio. Sin embargo, la FDA actualizó su sitio web el 3 de enero para reflejarlo.
El cambio se refiere a la mifepristona, la primera píldora de un régimen de aborto farmacológico en dos fases. Este fármaco, cuyo uso está autorizado por la FDA en las 10 primeras semanas de embarazo, se aprobó en 2000. El segundo fármaco del régimen, el misoprostol, que también se utiliza para tratar otras afecciones médicas, puede obtenerse fácilmente en las farmacias mediante el típico proceso de prescripción.
Esencialmente, el cambio hace que el fármaco sea similar a otros medicamentos de venta con receta, tanto en persona en una farmacia minorista como por correo. Los pacientes siguen necesitando una receta de un profesional sanitario certificado para obtener el medicamento.
El cambio introducido por la FDA el 3 de enero se produce tras una revisión en 2021 de la Estrategia de Evaluación y Mitigación de Riesgos (REMS, por sus siglas en inglés) de la mifepristona, que concluyó que los datos apoyaban una «modificación de la REMS para reducir la carga sobre el sistema de prestación de asistencia sanitaria y garantizar que los beneficios del producto superen los riesgos».
Con esta modificación, las farmacias minoristas podrán dispensar mifepristona siempre que completen un proceso de certificación. La FDA también eliminó el requisito de que las pacientes deban obtener la píldora abortiva en persona.
Un informe de 2020 del Instituto Guttmacher, organización de investigación que apoya el derecho al aborto, reveló que más de la mitad de todos los abortos de ese año fueron abortos médicos. Los debates sobre el acceso al aborto médico y su regulación han aumentado desde entonces, especialmente después de que el Tribunal Supremo anulara el derecho federal al aborto en una sentencia el año pasado.
La mayoría de los abortos están ahora prohibidos en al menos 13 estados.
Burbidge destacó los datos del Instituto Charlotte Lozier, una organización de investigación provida, que muestran los mayores riesgos del aborto médico en comparación con el quirúrgico. Los datos afirman que el aborto médico tiene una tasa de complicaciones cuatro veces superior a la del aborto quirúrgico, y hasta una de cada cinco mujeres sufrirá una complicación.
«Anular los protocolos de seguridad en torno a los fármacos abortivos para ponerlos efectivamente a disposición de quien los solicite en las farmacias, sin necesidad de supervisión médica en persona, facilita el aislamiento de mujeres embarazadas críticamente vulnerables, e invita a más riesgo, dolor y trauma», afirmó Burbidge.
Tras el anuncio de la FDA, Walgreens y CVS -las dos mayores cadenas de farmacias de EE.UU.- indicaron que iniciarían el proceso de certificación para poder vender mifepristona. Las dos empresas no pueden ofrecer la píldora en los estados que han implantado la prohibición del aborto.
Burbidge expresó su preocupación por lo que los cambios en la normativa de la FDA significan para los trabajadores farmacéuticos que puedan tener objeciones de conciencia a la venta de estos fármacos.
«[Los cambios] también pueden dar lugar a nuevas violaciones de conciencia para los trabajadores farmacéuticos que no pueden dispensar estos medicamentos», dijo Burbidge. «La FDA debe proteger la vida y la salud tanto de las madres como de los niños, no relajar las normas de seguridad bajo presiones industriales o políticas».
«Pedimos a la administración que corrija sus prioridades políticas y se ponga del lado de las madres necesitadas», añadió. «Se merecen algo mejor».
