(CWR/InfoCatólica) Esta contable de 33 años es una de las dos personas que solicitaron al Alto Tribunal la vista de un caso histórico que desafía la ley del Reino Unido que permite el aborto hasta el nacimiento en caso de síndrome de Down. La solicitud fue admitida el pasado mes de octubre y la fecha de la vista se fijó a principios de este mes.
Su implicación en el caso se remonta a febrero de 2020, cuando vio una entrevista en televisión con Heidi Crowter, una joven con síndrome de Down.
Crowter hablaba de por qué se oponía a la ley actual del Reino Unido, que permite el aborto hasta las 24 semanas para todos los niños no nacidos, pero sin límite de tiempo si hay un «riesgo sustancial» de discapacidad. «Me hace sentir no querida y no deseada», dijo Crowter a su entrevistador.
Las palabras de Crowter resonaron en Lea-Wilson, que había dado a luz a su segundo hijo, Aidan, en junio de 2019.
«Había descubierto que Aidan probablemente nacería con síndrome de Down cuando tenía 34 semanas de embarazo, y luego me preguntaron repetidamente si quería interrumpir el embarazo», dijo a CNA en una entrevista por correo electrónico.
«De repente, la forma en que me trataron cambió, pasando de ser una madre ilusionada que esperaba un segundo hijo, a ser una mujer que se enfrentaba a una gran tragedia y que tenía que tomar una 'decisión': terminar o no mi embarazo».
«Tengo dos hijos a los que quiero y valoro por igual, así que no puedo entender que la ley no los valore por igual».
Decidió escribir una carta abierta al secretario de Sanidad británico, Matt Hancock, explicando por qué se oponía junto a Crowter a la cláusula de discapacidad de la Ley del Aborto de 1967.
El artículo 1(1)(d) de la ley permite el aborto hasta el nacimiento si «existe un riesgo sustancial de que, si el niño naciera, sufriría anormalidades físicas o mentales que lo dejarían gravemente discapacitado».
Escribió:
«Tengo dos hijos. Ambos son testarudos, decididos, de espíritu independiente y cariñoso. Como su madre, necesitan que les cuide, que les enseñe el mundo, que les quiera y que les valore. Como su madre, puedo decirte que los valoro por igual; pero parece que la ley no lo hace. La razón es que uno de ellos tiene síndrome de Down y el otro no».
La carta de Lea-Wilson fue ampliamente difundida y la puso en contacto con la madre de Heidi, Liz Crowter, y su abogado. Juntos discutieron cómo su experiencia podría contribuir a llevar el asunto a los tribunales.
La madre de Aiden explica lo que esto supone para ella:
«Significa mucho que tengamos la oportunidad de cambiar la ley. Como madre, lo único que quiero para mi hijo es que se le trate con justicia e igualdad. En su corta vida, ya hemos experimentado mucha discriminación. A menudo me preguntan: "¿Sabías que tenía síndrome de Down antes de nacer?". La implicación de esa pregunta, de que seguramente no lo sabía o habría interrumpido el embarazo, es increíblemente hiriente y no le otorga el valor ni la dignidad que merece.
Creo sinceramente que esta ley, que diferencia el plazo para abortar en función de la discapacidad, permite que prevalezca una narrativa en la que se valora menos a las personas con discapacidad y se piensa en ellas como una carga para su familia y la sociedad en general»
Aunque todavía no se ha reunido con Heidi Crowter en persona debido a la pandemia de coronavirus, ha tenido el «absoluto honor» de conocer a su compañera de andanzas ante el Alto Tribunal a través de llamadas de Zoom.
«Recuerdo pocas veces en mi vida en las que me haya reído más. Es brillante», comentó.
Las dos mujeres cuentan con el apoyo del grupo Don't Screen Us Out, formado por la preocupación ante el respaldo del gobierno del Reino Unido a una nueva prueba prenatal que se espera que provoque un aumento de los abortos relacionados con el síndrome de Down.
En 2019 se registraron 3.183 abortos por discapacidad en Inglaterra y Gales, 656 de ellos tras un diagnóstico prenatal de síndrome de Down.
El aborto por discapacidad también es una práctica habitual en otros países europeos. El número de bebés con síndrome de Down nacidos en Europa se redujo a la mitad entre 2011 y 2015, según un estudio publicado en el European Journal of Human Genetics.
En Dinamarca solo nacieron 18 bebés con esta condición genética en 2019, mientras que CBS News informó en 2017 que Islandia ha erradicado los nacimientos con síndrome de Down.
Lea-Wilson cree que hay mucho en juego cuando el Tribunal Superior vea el caso los días 6 y 7 de julio.
«Espero que si tenemos éxito, podamos poner a la sociedad en el camino de la verdadera igualdad e inclusión de las personas con síndrome de Down», dijo.
